პრეპარატი მიეკუთვნება იზოქინოლინის წარმოებულ სპაზმოლიზურ საშუალებას, რომელიც ხელს უწყობს გლუვი კუნთების მოდუნებას ფერმენტ ფოსფოდიესთერაზას IV-ის ბლოკირების, ცამფ-ის კონცენტრაციის გაზრდის და მიოზინის კინაზას მსუბუქი ჯაჭვების ინაქტივირებით.
კუჭისა და ნაწლავების სპაზმი, ნაღვლისა და თირკმლის კონკრემენტებით გამოწვეული სპაზმი, საშარდე გზების გლუვი კუნთების სპაზმი, მენსტრუალური სპაზმები, თავის ტკივილი გამოწვეული სისხლძარღვების სპაზმით.
პრეპარატ ნო-შპას ჩვეულებრივი მისაღები დოზა:
კატეგორია | ერთჯერადი დოზა | დღეღამური დოზა |
მოზრდილებში . |
1-2 ტაბ. |
3-6 ტაბ |
1-6 წლამდე ბავშვებში |
1/2-1 ტაბ. |
7-14 წლამდე |
ბავშვებში . |
1 ტაბ. |
2-5 ტაბ |
პრეპარატ ნო-შპა ფორტე-ს ჩვეულებრივი მისა¬ღები დოზა:
კატეგორია | ერთჯერადი დოზა | დღეღამური დოზა |
მოზრდილებში |
1/2-1 ტაბ. |
1-3 ტაბ. |
შესაძლებელია აღინიშნოს: თავის ტკივილი, უძილობა, ჰიპოტენზია, ტაქიკარდია, გულისრევა, არითმია, ყაბზობა. პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი რძის შაქარის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის მქონე პაციენტებში შესაძლებელია განვითარდეს ყაბზობა.
ღვიძლის, თირკმელებისა და გულის მძიმე დაავადებები, პრეპარატით გამოწვეული ალერგიული რეაქციები.
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, პრეპარატის უსაფრთხოებისა და ტოქსიკურობის შესახებ არასაკმარისი მონაცემების გამო მისი გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ მოსალოდნელი სარგებლიანობის და პოტენციური რისკის თანაფარდობის შეფასების შემდეგ. ნო-შპასა და ანტიპარკინსონული საშუალების _ ლევოდოპას ერთდროული გამოყენებისას მცირდება ლევოდოპას ეფექტი.
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.
R001618 25.01.2010 R002493 25.04.2007 R000605 13.05.2009 R002494 25.04.2007
|
ქვემოთ მოცემული ინფორმაცია საჭიროა სოციალური ავტორიზაციისთვის
შესვლა
Create New Account