Teraflex - ტერაფლექსი ადვანსი 120 კაფსულა

აღწერილობა მყარი ჟელატინის კაფსულა ნულოვანი ზომის ცისფერი ხუფით და თეთრი კორპუსით წარწერით “THERAFLEX ADVANCE”, გავსებული თეთრი ან თითქმის თეთრი ფხვნილით სუსტი სუნით. ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი ანთების/რევმატიზმის საწინააღმდეგო საშუალება კომბინაციაში. ათქ კოდი:M01B ფარმაკოლოგიური თვისებები ფარმაკოდინამიკა გლუკოზამინის სულფატი-პრეპარატის აქტიური კომპონენტი, წარმოადგენს ნატურალური ამინო-მონოსაქარიდული გლუკოზამინის მარილს, რომელიც ფიზიოლოგიურად არსებობს ორგანიზმში. გლუკოზიდან წარმოებული გლუკოზამინი გამოიყენება სასახსრე ხრტილის პროტეოგლიკანების ბიოსინთეზისთვის. ეგქოგენური გლუკოზამინი თამაშობს ძირითად როლს ხრტილის გლუკოზოამინოგლიკანების ბიოსინთეზში და ასტიმულირებს ქონდროციტებს პროტეოგლიკანების გამომუშავებისთვის. გლუკოზამინის სულფატი ახდენს ანთებითი პროცესის ზოგიერთი ძირითადი მედიატორის და ხრტილის ფუძის დამშლელი ისეთი ფერმენტების ინჰიბირებას, როგორიცაა კოლაგენაზა და ფოსფოლიპაზა A2, აგრეთვე სხვა ნივთიერებებისას, რომლებიც იწვევენ ქსოვილების დაზიანებას: სუპეროქსიდული რადიკალების, ლიზოსომური ფერმენტების. ქონდროიტინის სულფატი-ძვლისა და ხრტილის ძირითადი ნივთიერების განუყოფელი კომპონენტი. იბუპროფენი ახდენს სიცხის დამწევ, ტკივილგამაყუჩებელ და ანთებისაწინააღმდეგო მოქმედებას. მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია პირველი და მეორე ტიპის ციკლოოქსიგენაზის (ცოგ) (არაქიდონის მჟავას მეტაბოლიზმის ძირითადი ფერმენტის) არასელექციურ ბლოკირებასთან, რაც იწვევს პროსტაგლანდინების სინთეზის შემცირებას, მათი კონცენტრაციის დაწევას ცერებროსპინალურ სითხეში. ამცირებს დილის შებოჭვას, ხელს უწყობს სახსრებისა და ხერხემალში მოძრაობის მოცულობის გაზრდას. გლუკოზამინის, ქონდროიტინ-სულფატის და იბუპროფენის კომბინაციაში მიღება იწვევს ამ უკანასკნელის ტკივილგამაყუჩეველი ეფექტის დონის მომატებას. ფარმაკოკინეტიკა გლუკოზამინის სულფატი. შეწოვა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში 90%, ბიოშეღწევადობა 26%, ნახევრადგამოყოფის პერიოდი 70 საათი. მიღების შემდეგ პრეპარატი სწრაფად ნაწილდება ექსტრავასკულარულ სითხეში სინოვიალური სითხის ჩათვლით. გლუკოზამინის ცილებთან შეერთება უცნობია. გლუკოზამინის ფრაქცია, რომელიც არ მეტაბოლიზირდება ან არ უერთდება პლაზმის ცილებს, ექსკრეტირდება უპირატესად შარდთან ან განავალთან. ქონდროიტინის სულფატი. ფარმაკოკინეტიკა აღწერილი არაა. იბუპროფენი. მიღებისას იბუპროფენი ნაწილობრივ შეიწოვება კუჭში და შემდეგ სრულად უკვე წვრილ ნაწლავში. ღვიძლში მეტაბოლური გარდაქმნის შემდეგ (ჰიდროქსილირება და კარბოქსილირება) ფარმაკოლოგიურად არრააქტიური მეტაბოლიტები მთლიანად გამოიყოფა, ძირითადად, შარდთან ერთად (90%), აგრეთვე ნაღველთან ერთად. ნახევრად გამოყოფის პერიოდი ჯანმრთელებსა და ავადმყოფებში, რომელბიც განიცდიან ღვიძლისა და თირკმელების დაავადებებს, შეადგენს 1.8-3.5 საათს, პლაზმის ცილებთან კავშირი-დაახლოებით 99%. პერორალური მიღებისას მაქსიმალური კონცენტრაცია პლაზმაში მიიღწევა 1-2 საათის შემდეგ. თირკმელების ფუნქციის დარღვევა ცნობილია, რომ თირკმელების ფუნქციის სიმძიმის მსუბუქი ხარისხის დარღვევის მქონე პაციენტებში დაუკავშირებელი (S)-იბუპროფენის, AUC (S)-იბუპროფენის და AUC ენანტიომერების (S/R) დამოკიდებულების დონე უფრო მაღალია, ვიდრე ჯანმრთელ მოხალისეებში. თირკმელების დაავადების ტერმინალური სტადიის მქონე პაციენტებში, რომლებიც ჰემოდიალიზზე იმყოფებიან, იბუპროფენის თავისუფალი ფრაქციის საშუალო მნიშვნელობა შეადგენდა დაახლოებით 3%-ს, ხოლო ჯანმრთელ მოხალისეებში-დაახლოებით 1%. თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევამ შეიძლება გამოიწვიოს იბუპროფენის მეტაბოლიტების დაგროვება. ამ ეფექტის მნიშვნელობა უცნობია. მეტაბოლიტების განდევნა შესაძლებელია ჰემოდიალიზით. გამოყენების ჩვენება ოსტეოართრიტის, ოსტეოართროზის, ხერხემლის, მუხლისა და მენჯ-ბარძაყის სახსრების დეგენერატიულ-დისტროფიული გამწვავებისას ტკივილისა და ანთების სხვა სიმპტომების ხანმოკლე დროით შესამსუბუქებლად. გამოყენების წესი და დოზები მოზრდილებმა უნდა მიიღონ 1-2 კაფსულა 2-3-ჯერ დღეში ჭამის შემდეგ. კაფსულებს იღებენ წყლის მცირე რაოდენობის დაყოლებით. მიღების მაქსიმალური ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 20 დღეს. გამოკვეთილი ტკივილის სინდრომის შემცირების შემდეგ პაციენტს შეუძლია გააგრძელოს მკურნალობა კომბინირებული პრეპარატებით, რომლებიც შეიცავენ გლუკოზამინს და ქონდროიტინ სულფატს. პაციენტთა განსაკუთრებული ჯგუფი ხანდაზმული პაციენტები: დოზის სპეციალირი კორექტირება არ მოითხოვება. ხანდაზმულ პაციენტებში შესაძლო გვერდითი რეაქციების გამო აუცილებელია მდგომარეობის კონტროლი. თირკმლის უკმარისობა: ფარმაკოკინეტიკის მონაცემთა საფუძველზე მსუბუქი და საშუალო ხარისხის სიმძიმის თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი 30-80 მლ/წთ) დოზის კორექცია არ მოითხოვება, მაშინ როცა მძიმე თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში (კრეატინინის კლირენსი