გლუკოზა 10% 500მლ

გლუკოზა 10% 500მლ

                          საინფუზიო ხსნარი

შემადგენლობა :

მოქმედი ნივთიერება : უწყლო გლუკოზა 10.0 გ , საინექციო წყალი

წამლის ფორმა : საინფუზიო ხსნარი

ფარმაკოლოგიური ჯგუფი :

ენერგეტიკული ბალანსის და მეტაბოლიზმის გამაუმჯობესებელი საშუალება

ჩვენებები

10% გლუკოზა გამოიყენება როგორც ხსნარი - მატარებელი ელექტროლიტებისა და სამკურნალო საშუალებებისშეთავსებადი კონცენტრატებისათვის ; იზოტონური და ჰიპერტონული დეჰიდრატაციის , სისხლჩაქცევების , შოკის ,ღვიძლის დაავადებების დროს , რომელთა დროსაც ნორმალურად კვება გართულებულია .

უკუჩვენებები

სამკურნალო საშუალება არ გამოიყენება ჰიპერგლიკემიის , ჰიპერჰიდრატაციის , ჰიპოტონური დეჰიდრატაციის ,ჰიპოკალიემიის , მეტაბოლური აციდოზის , მომატებული ნატრიურიის , თირკმელების მძიმე დაზიანების , ანურიის ,გლუკოზის აბსორბციის დარღვევის დროს ( გლუკოზის მალაბსორბციის სინდრომი ). არ გამოიყენება პაციენტებშიქალაშიდა და სპინალური სისხლჩაქცევებით , ასევე ქირურგიული ოპერაციების შემდეგ .

სიფრთხილე გამოყენებისას

გლუკოზას შეყვანისას არ უნდა იყოს გამოყენებული ერთიდაიგივე საინფუზიო სისტემები სისხლის გადასხმამდე , მისდროს ან მის შემდეგ ფსევდოაგლუტინაციის რისკის გამო .

განსაკუთრებული სიფრთხილით ხსნარი გამოყენებული უნდა იყოს პაციენტებში შაქრიანი დიაბეტით , თანაც ხშირადსაჭიროა შესაბამის ინსულინის თერაპიაზე გადასვლა , ვინაიდან ჰიპერგლიკემიურმა მოქმედებამ შეიძლება შეცვალოსინსულინის მოთხოვნა . მეტაბოლიზმის დარღვევებისას გლუკოზის ამტანობის შეზღუდვით და ჰიპერგლიკემიითგამოიყენება დღე - ღამის შემცირებული მაქსიმალური დოზები და შეყვანის მოცულობა და სიჩქარე .

პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში ჰიპონატრიემიით და მძიმე არაკომპენსირებული გულისუკმარისობით .

შეყვანის მიმდინარეობისას კლინიკური მეთვალყურეობა მოიცავს სისხლის შაქრის , შრატის ელექტროლიტების დონის, წყლისა და მჟავა - ტუტე წონასწორობის კონტროლს . საჭიროების შემთხვევაში გამოიყენება ელექტროლიტებისხსნარები .

ერთ საინფუზიო სისტემაში 10% გლუკოზასთან ერთად დაიშვება მხოლოდ ხსნარების და სხვა სამკურნალოსაშუალებების გამოყენება , რომლებიც მას ფიზიკურ - ქიმიურად შეეთავსება . ოსმოთერაპიისათვის ხსნარიგამოუსადეგარია .

ხსნარის მაღალი ოსმოლარობის გამო ინფუზიას ახორციელებენ მხოლოდ ცენტრალური ვენოზური გზით პატარასიჩქარით .

ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან

სხვა სამკურნალო საშუალებებთან შერევისას შესაძლებელია ფიზიკურ - ქიმიური შეუთავსებლობის გამოვლინებებიხსნარის pH- ის დაბალი მნიშვნელობების გამო (3.5-6.5).

განსაკუთრებული მითითებები

ორსულობისა და ლაქტაციის დროს პრეპარატის გამოყენება შეიძლება . გავლენას არ ახდენს მანქანის მართვისა დატექნიკასთან მუშაობის უნარზე .

გამოყენების წესი და დოზირება

შეიყვანება ნელი ინტრავენური ინფუზიის სახით ცენტრალური ვენოზური გზით . ინფუზიის დოზა და სიჩქარედამოკიდებულია პაციენტის ასაკზე , სხეულის წონასა და კლინიკურ მდგომარეობაზე .

მოზრდილები :

• დღე - ღამის რეკომენდებული მაქსიმალური დოზები –  30 მლ / კგ - მდე ;
• ინფუზიის რეკომენდებული მაქსიმალური სიჩქარე –  2.5 მლ / კგ / სთ - მდე ≈ 175 მლ / სთ (50 წვეთი წუთში ) 70 კგწონის პაციენტისათვის .

ბავშვები :

დღე - ღამის რეკომენდებული მაქსიმალური დოზები :

• ახალშობილები და 2 წლამდე ასაკის ბავშვები –  15 გ / კგ
• 3 – 5 - 12 გ / კგ - მდე
• 6 – 10 -  10 გ / კგ - მდე
• 10 – 14 - 8 გ / კგ - მდე

პაციენტებისათვის მნიშვნელოვნად დაქვეითებული კვების სტატუსით ინფუზიის სიჩქარე შესაბამისად უნდაშემცირდეს .

გამოიყენება ფლაკონის გახსნისთანავე . გამოიყენება მხოლოდ გამჭვირვალე , ხილული ნაწილაკებისაგან თავისუფალიხსნარი დაუზიანებელი კოლოფიდან . გამოიყენება სტაციონარში ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ . განკუთვნილიაერთჯერადი გამოყენებისათვის .

ჭარბი დოზა

ჭარბმა დოზამ შეიძლება გამოიწვიოს ჰიპერგლიკემია , გლუკოზურია , ჰიპეროსმოლარობა , ჰიპერგლიკემიური დაჰიპეროსმოლარული კომა , ჰიპერჰიდრატაცია და ელექტროლიტური წონასწორობის დარღვევა .

ზომები მოიცავს : ინფუზიის დოზისა და სიჩქარის შემცირებას , ასევე საჭიროების შემთხვევაში ინფუზიის შეწყვეტას .საჭიროების შემთხვევაში ინიშნება სიმპტომატური მკურნალობა .

გვერდითი ეფექტები

ისევე , როგორც ნებისმიერი ხანგრძლივი ინფუზიის დროს , არ შეიძლება გამოირიცხოს ვენის გაღიზიანება დათრომბოფლებიტი შეყვანის ადგილას . შესაძლებელია წყალ - ელექტროლიტური დარღვევების განვითარება , მათშორის შეშუპება , ჰიპოკალიემია , ჰიპომაგნიემია და ჰიპოფოსფატემია . პაციენტმა ექიმს უნდა შეატყობინოსნებისმიერი ინსტრუქციაში აუღწერელი გვერდითი რეაქციის შესახებ .

შეფუთვა : შეფუთვა : ვენაში შესაყვანი საინფუზიო ხსნარი 500 მლ  ფლაკონში

შენახვა : ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25⁰ C .

ვარგისიანობის ვადა : 3 წელი წარმოების თარიღიდან .