Rabekar - რაბეკარი ი/ვ 20მგ 1 ფლაკონი

რაბეკარი

RABEKAR

რაბეპრაზოლი ნატრიუმი ინექციისთვის  20 მგ

შემადგენლობა:

თითეული ფლაკონი შეიცავს

რაბეპრაზოლი ნატრიუმი ... 20 მგ

როგორც სტერილური გაყინული -მშრალი ფხვნილი აღდგენისთვის

აღწერა

რაბეპრაზოლი მიეკუთვნება: ანტისეკრეტორული ნაერთების კლასს (შემცვლელი ბენზიმიდაზოლის პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორები), რომლებიც არ ამჟღავნებენ ანტიქოლინერგური ან ჰისტამინის Mr-რეცეპტორის ანტაგონისტური თვისებებს, მაგრამ ახშობს კუჭის წვენის სეკრეციას, ინჰიბირებს რა კუჭის P.T. ფაზით კუჭის პარიატერალური უჯრედის სეკრეციული ზედაპირით.  რადგან ფერმენტი განიხილება როგორც მჟავა (ცილის) მტუმბავი პარიატერუალურ უჯრედში ბერეპრაზოლი ხასიათდება როგორც კუჭის პროტონის მტუმბავი. რაბიპრაზოლი ბლოკავს კუჭის მჟავიანობის სეკრეციის ბოლო სტადიას. კუჭის პარეატერალურ უჯრედებში  რებეპრაზოლი პროტონირებულია, გროვდება და გარდაიქცევა აქტიურ სულფონამიდად.

ჩვენებები:

ეს არის ალტერნატივა პატენტებში, რომელთათვისაც რაბეპრაზოლის პერორალურად მიღება არ არის ჩვენება. რაბეკარი გამოიყენება შემდეგი სახის ჩვენებების მკურნალობისას:   

1. აქტიური დუოდენური წყლული სისხლდენით ან მძიმე ეროზიით
2. აქტიური კუჭის წყლული სისხლდენით ან მძიმე ეროზიით
3. ეროზიული ან გასტროეზოფაგეალური რეფლუქსური დაავადების მოკლევადიანი მკურნალობა (GERD)
4. ასპირაციული მჟავიანობის პრევენცია
5. სტრესი - გამოწვეული ლორწოვანი გარსის დაზიანებით - მძიმედ მყოფი
6. პათოლოგიური ჰიპერსეკრეტული პირობები, ჩაითვლება ზოლინგერ-ელისონის სინდრომი

დოზირება და მიღების წესები:

ინტრავენური შეყვანა რეკომენდირებულია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, როდესაც პერორალურად მიღება არ არის ჩვენება; როდესაც პერორალური თერაპია შესაძლებელია, ინტრავენური თერაპია მაშინვე შეწყდება. ინტრავენურად შეყვანისას რეკომენდირებული დოზა ერთი ფლაკონის შემცველობა (20 მგ რებეპრაზოლი)ერთხელ დღეში, რეკომენდირებულია პარენტერალური მარშრუტი, გარდა ინტრავენურისა.

ინექცია: ფლაკონის შემცველობა უნდა შეერიოს 5 მლ სტერილურ წყალს ინექციისათვის, რომელიც უნდა შეუშვათ ნელ ნელა დაახლოებით 5-15 წუთის განმავლობაში.

ინფუზია: ინტრავენური ინფუზიისათვის შერეული და შემდგომში გაზავებულის შეყვანა უნდა მოხდეს როგორც მოკლევადიანი ინფუზია დაახლოებით  15- 30 წუთის განმავლობაში.

სხვადასხვა შიდავენური გადასხმის  თავსებადობა

რაბეპრაზოლი შიდავენურად თავსებადია სტერილურ წყალთან ინექციისთვის და 0,9% ნატრიუმის ქლორიდთან ინექციისთვის.

სხვა არცერთი გამხსნელი ან საინფუზიო სითხე  არ გამოიყენება რაბეპრაზოლის  შიდავენური გადასხმის  შეყვანისას;

დოზირება სპეციალურ მოსახლეობაში:

დოზირება სპეციალურ მოსახლეობაში: ხანდაზმულ პაციენტებში დოზირება არ არის დადგენილი, თირკმლის დაავადების მქონე პაციენტებში ან პაციენტში მსუბუქი და ზომიერი ღვიძლის უკმარისობით, ან რებეპრაზოლი პაციენტებში მსუბუქი და ზომიერი მდინარის დაზიანების შედეგად პაციენტებში ექსპოზიცია გაიზარდა,

 და შემცირდა აღმოფხვრა. პაციენტებში რებეპრაზოლის კლინიკური მონაცემების ნაკლებობის გამო ღვიძლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტებში სიფრთხილეა საჭირო ასეთ პაციენტებთან.

გამხსნელი (შეზავება)

ხსნარის მოსამზადებლად დაამატეთ 5მლ  სტერილური წყალი საინექციოდ

მომზადების შემდეგ,  გაზავებული ხსნარი უნდა გამოიყენოთ 4 საათის განმავლობაში და არ შეიძლება მისი ნაწილ ნაწილ გამოყენება.

როგორც ყველა პარენტერალური  ნაერთები   ან შემდგომში გახსნილი ან გაზავებული ხსნარები  ~უნდა შემოწმდეს ფერის, ნალექის, სიცხეზე ან ჰერმეტიურობაზე ცვლილების გამო, გამოუყენებელი ნაწილი უნდა გაუქმდეს.

უკუჩვენება

უკუნაჩვენებია თუ პაციენტს რაბეპრაზოლზე აღენიშნება ჰიპერმგრძნობელობა, ასევე  ბენზიმიდაზოლების შემცვლელზე ან მასში შემავალ სხვა კომპონენტებზე;

უსაფრთხოების ზომები და გაფრთხილებები:

ეს არის ალტერნატივა პატენტებში, რომელთათვისაც რაბეპრაზოლის პერორალურად მიღება არ არის ნაჩვენები. რაბეპრაზოლის თერაპიის სიმპტომური რეაქცია არ გამორიცხავს კუჭის ავთვისებიანი სიმსივნის არსებობას;

წამლის ურთიერთქმედება:

აბეპრაზოლური ნატრიუმის ზემოქმედება თითქმის სრულდება, მთავარი სახით არაფერმენტული მეტაბოლიზმი ფერმენტები CYP 450 ხელს უწყობს მეტაბოლიზმის ფერმენტატულ ნაწილს. რაბეპრაზოლს არ აქვს კლინიკური სათანადო ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან ერთად CYP 450 სისტემით, როგორიცაა ვარფარინი, თეოფილინი, დიაზეპამი და ფენიტოინი...

ორსულობა:

ორსულ ქალებშო არ არის კარგად დაგეგმილი და კლინიკურად გამოკვლეული,  რადგან ცხოველთა რეპროდუქციული კვლევებით ყოველთვის არ არის წინასწარ განსაზღვრული ადამიანის რეაქცია. ეს პრეპარატი უნდა იქნას გამოყენებული ორსულობის დროს მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ნამდვილად არის საჭირო;

ლაქტაცია:

ბევრი წამალი გამოიყოფა რძეში, სიფრთხილის გამოჩენა უნდა მოხდეს, როდესაც რაბეპრაზოლს იღებს მეძუძური დედა.

პედიატრიული გამოყენება:

რაბეპრაზოლის უსაფრთხოება და ეფექტურობა პედიატრიულ პაციენტში არ არის დადგენილი.

გვერდითი ეფექტი:

რაბეპრაზოლის გვერდითი მოვლენები არიან მსუბუქი და ზომიერი ინტენსიურად და მოიცავს სისუსტეს, დიარია, გულის რევა, კანზე გამონაყარი, თავის ტკივილი და თავბრუსხვევა, პათოლოგიური ლაბორატორიული გამოკვლევები (ღვიძლის ფერმენტის გაზრდა, ლაქტატის დეჰიდროგენაზა, სისხლის შარდოვანა აზოტის) თუ რაბეპრაზოლის მიღებისას დაფიქსირდა მსგავს შემთხვევებში და სიმძიმის შედარებითი თერაპია უნდა შეწყვეტა

დოზის გადაჭარბება:

რაბეპრაზოლის დიდი დოზით მიღების შემთხვევები არ ყოფილა.  რაბეპრაზოლისათვის სპეციფიკური ანტიდოტი არ არის ცნობილი. რაბეპრაზოლის არის ძლიერი სამკურნალო ნივთიერება და არ არის ადვილად დიალიზირებადი. დოზის გადაჭარბებისას მკურნალობა უნდა იყოს სიმპტომურად.

შენახვა:

შეინახეთ 25^oC დაბალ ტემპერატურაზე, მოარიდეთ სინათლის სხივებს.

აღწერა

რაბეპრაზოლის ნატრიუმი ინექციისთვის ხელმისაწვდომია 5 მლ ბოთლში სტერილურ წყალთან ერთად ინექციისთვის. შეფუთულია მუყაოს ყუთში.

შენახვის ვადა:

24 თვე

გაცემის წესი:

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით

მწარმოებელი: შპს.  საკარ ჰელს ქეარი.

შენობა N-10-13, სარკეჯ ბავლა ჰაივეი, ჩანგოდარი, აჰმედაბადის უბანი,-382213, გუჯარატი. ინდოეთი.

ელ-მეილი: info@sakarhealthcare.com

წარმოებულია სირენ ჰელსქეარისთვის. 14 სვანიმარაიანის პარკი-3, ამბიკავადი, რანიპი, აჰმედაბადი-382482,გუჯარატი, ინდოეთი.